今年流感情况如何？是否需要接种流感疫苗？抗流感药该怎么用？国家卫健委最新回应

国家卫生健康委今天（1 月 12 日）举行新闻发布会，介绍呼吸道疾病防治有关情况。

图片来源：央视新闻

国家卫生健康委新闻发言人胡强强介绍，近期中国疾控中心发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测情况显示，2025 年第 1 周流感处于季节性流行期，流感病毒阳性率上升趋缓，其中，全国门急诊流感样病例的流感病毒阳性率较上周上升 3.8%，低于去年同期水平，预计中下旬流感活动水平可能会逐步下降，不同省份间流感活动水平有所不同。

为更好满足群众就医需求，国家卫生健康委指导各地做好医疗资源统筹，扩大医疗服务供给，优化服务流程，并会同相关部门做好药品储备和供应保障。目前未出现医疗资源明显紧张的情况，相关重点药品生产供应和库存总体正常。

未出现医疗资源明显紧张情况

国家卫生健康委医疗应急司副司长高新强介绍，监测显示，近期处于流感相对高发期，但未超过去年流行季的水平。全国发热门诊、急诊患者数量呈现一定程度的上升趋势，总体低于去年同期水平，未出现医疗资源明显紧张的情况。

均是已知病原体 未出现新发传染病

中国疾病预防控制中心研究员王丽萍介绍，当前正值呼吸道传染病高发季节，多种病原体均可能导致呼吸道传染病。监测显示，流感是引起当前医疗机构急性呼吸道感染患者就诊的主要疾病。

监测数据显示，近期流感处于季节性流行期，大多数省份流行强度处于中等水平。目前，流感阳性率上升趋势已经减缓，随着各地中小学陆续放假，预计本月中下旬流感活动水平可能会出现下降。

人偏肺病毒并不是新病毒，已至少伴随了人类几十年，由于检测手段的发展，近年来的相关报道渐多。目前，人偏肺病毒检测阳性率处于平台波动，其中北方省份阳性率下降，14 岁及以下病例中阳性率开始下降。呼吸道合胞病毒阳性率在 0 — 4 岁年龄组中呈波动上升。鼻病毒、肺炎支原体、腺病毒检测阳性率呈下降趋势。新型冠状病毒等其他呼吸道病原体处于较低流行水平。总的来看，今年冬春季仍将呈现交替或叠加流行态势，但均是已知病原体，未出现新发传染病，总体流行强度和就诊压力不会高于去年。

呼吸道疾病相关药物总体上供给充足 市场稳定

工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋介绍，我国是医药工业大国，规上医药企业有 1.25 万家，产业链韧性强，生产能力大，扩产潜力也大，具备快速大规模增产能力，特别是呼吸道疾病相关药品种类齐全、产能产量大，可以满足相关需求。从生产供应角度，工信部系统梳理了流感等呼吸道疾病相关解热镇痛、抗生素、中药、小分子抗病毒药物等产能产量情况，总体上供给充足、市场稳定。比如磷酸奥司他韦日产能 156 万人份、库存超过 4700 万人份，其中儿童用颗粒剂型超过 1600 万人份；连花清瘟日产能 1.2 亿颗、库存超 8600 万盒；布洛芬日产能达到 1.5 亿片，且已做好增产扩产准备。

主要开展以下三方面工作：

首先是加强监测调度。不间断地持续做好重点生产企业监测调度，并与卫健、疾控等部门保持信息互通共享，随时掌握生产进度、排产计划、供给情况、需求变化情况等。

第二个方面是加强储备。按照国家医药储备制度和储备计划，落实应急值守制度，确保应急调用及时高效。目前，中央和地方医药储备中都有一定量的磷酸奥司他韦、布洛芬等呼吸道疾病常用治疗药物，可用于紧急调用；中央医药储备还存有磷酸奥司他韦中间体，能够用于应急扩产。

最后是强化平台供应。指导电商平台加强动态调配，加大市场供应，发挥电商平台配送优势，提升药物可及性。电商平台监测数据显示，近一年以来常用的国产呼吸道疾病治疗药品都未出现断货情况，平台供应十分稳定。

下一步，工业和信息化部将密切跟踪流感等呼吸道疾病发展态势，强化部门联动，及时响应市场需求。

目前流行的流感病毒对抗病毒药物敏感 药物治疗有效

中国疾病预防控制中心研究员王丽萍介绍，我国流感监测结果显示，当前流感流行的优势株是甲型 H1N1 亚型，中国疾控中心国家流感中心对近期分离到的甲型 H1N1 流感病毒进行抗原性分析，提示与今年的流感疫苗株匹配度良好，疫苗接种有效；耐药性分析提示，目前流行的流感病毒对于抗病毒药物敏感，药物治疗有效。

流感一般 1 — 2 周可以自愈，但如果出现高热，伴有剧烈咳嗽、呼吸困难、神志改变、严重呕吐与腹泻等重症倾向，应及时就诊。孕妇、儿童、老年人以及慢性病患者等流感高危人群，感染流感后更容易导致重症，建议尽快就医治疗。

建议所有 6 月龄以上的人群，只要没有接种禁忌主要指如对疫苗所含成分过敏，每年都应接种流感疫苗。对于今年还没有接种流感疫苗的人，现在依然可以接种，因为流感疫苗在整个流行季都能提供一定的保护作用，只要还处于流感病毒传播活跃、容易感染的时期，接种疫苗都能降低感染流感病毒的风险，减轻感染后的严重程度，减少并发症的发生。

小分子抗病毒药物产量充足 正常供应

工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋介绍，工业和信息化部对磷酸奥司他韦、玛巴洛沙韦等小分子抗病毒药物进行了重点监测调度，并组织企业做好生产供应和动态调配，保障群众用药需求。

玛巴洛沙韦是一款进口药品，分为片剂和干混悬剂两个剂型，均适用于 5 岁以上儿童，干混悬剂主要是针对吞咽困难儿童的补充剂型。目前玛巴洛沙韦总体库存充足，片剂玛巴洛沙韦线上和医疗机构购买渠道畅通；干混悬剂玛巴洛沙韦对医疗机构保持正常供应。相关企业此前也表示重视保供工作，市场供应充分，对干混悬剂线上供应渠道正在组织扩大投放规模。

与玛巴洛沙韦类似的药物还有磷酸奥司他韦，在往年流感季曾出现过抢购情况。为做好流感季应对，工业和信息化部 2024 年 10 月安排专人赴国内龙头生产企业进行调研，指导企业加强生产供应。磷酸奥司他韦目前生产批件 100 余个，生产企业 60 余家，实际在产 30 余家。仅我们重点监测的 9 家重点企业，2024 年累计生产 1.36 亿人份，供应 1.28 亿人份，其中 2024 年 12 月以来供应约 3000 万人份。根据调研和监测情况，磷酸奥司他韦产能产量充足。

下一步，工业和信息化部将继续密切跟踪磷酸奥司他韦、玛巴洛沙韦等流感药物供应情况，组织做好供需对接，持续满足市场需求。

抗流感药物是处方药 不建议自己使用

首都医科大学附属北京儿童医院主任医师徐保平介绍，抗流感药物是处方药，如果怀疑得了流感，应该及时到医院就诊，根据医生的处方使用药物，早期使用抗病毒药物可以有效抑制病毒的复制和扩散，有效缩短流感持续的时间和病程，并能够有效预防流感并发症和重症。但不建议自己使用处方药。

儿童呼吸道感染以病毒感染为主，多数没有特效抗病毒治疗药物，主要是对症治疗为主，常用药物包括退热药、祛痰药和一些有清热解毒作用的中成药。儿童推荐使用的退热药是对乙酰氨基酚和布洛芬。强调儿童慎用镇咳药，除非是剧烈的干咳，影响孩子休息、睡眠，才可以使用；建议家长要观察孩子是否出现咳痰，一旦出现，要及时停用镇咳药，换用祛痰药。

给孩子使用药物时一定要好好阅读说明书、注意事项，是否可以和食物一起吃等问题。要注意用药剂量准确问题，儿童的药物是根据年龄、体重计算的，不能过量服用。有的孩子高热不退，家长着急，有加大剂量给孩子使用退热药的，药物增加剂量会带来不良反应增多，一定不能随意增加剂量和频次服用药物。

磷酸奥司他韦原研药和仿制药有何区别？专家详解

工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋介绍， " 原研药 " 和 " 仿制药 " 是长期以来由于历史原因逐渐形成的说法，按照药品研发上市先后次序，首个上市的原创研究新药被业界称为 " 原研药 "，待该产品的专利过期或得到专利授权后，其他生产企业参照原研药相关标准生产的被称为 " 仿制药 "。事实上，国际上通行概念为 " 通用名药 " 就是 Generic Drugs，具体指原创新药也称专利药或品牌药，专利到期后，其他制药企业开发生产的，具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，在临床治疗上能够相互替代的通用名替代药物。

大力发展 " 通用名药 " 对于降低药品费用、减轻患者负担、增强药品可及性具有十分重要的意义。世界各国均把通用名药产业作为支持和发展的重点。比如，美国药品市场处方量的 90% 开具的都是通用名药，各大著名的跨国医药企业也把研发和生产通用名药作为重要的业务内容。

通用名药也是我国医药工业的重要组成部分。为了提高通用名药的质量，2015 年 8 月印发的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》明确将 " 仿制药 " 由 " 仿已有国家标准的药品 " 调整为 " 仿与原研药品质量和疗效一致的药品 "，并从 2016 年加快推进仿制药一致性评价工作，评价标准也进一步明确，原则上要采用生物等效性试验的方法，实现了与国际接轨。具体到磷酸奥司他韦，2019 年 2 月，我国首个国产磷酸奥司他韦通过仿制药一致性评价。截至目前，我国已有超过 100 个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了一致性评价，大家可以遵医嘱，根据医生开具的处方，选择使用相关药品。