本文来源：时代财经 作者：李傲华
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当地时间 3 月 11 日，传奇生物（LEGN.NASDAQ）公布了 2024 年第四季度及全年财务业绩。2024 年，传奇生物全年净亏损 1.77 亿美元，这个数字较 2023 年的 5.183 亿美元大幅收窄。
亏损收窄主要得益于传奇生物的核心产品西达基奥仑赛注射液（英文商品名：Carvykti；中文商品名：卡卫荻）的销售增长。Carvykti 在 2024 年第四季度和全年的销售额分别为约 3.34 亿美元（折合人民币约 24.2 亿元）和 9.63 亿美元（折合人民币约 70 亿元），距离成为下一个 " 十亿美元分子 " 仅一步之遥。
Carvykti 是一款靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法，于 2022 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可。2024 年 9 月，Carvykti 在中国获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过一种 PI 及 IMiD）。
自 2017 年，诺华的 CART-T 细胞疗法 Kymriah 获批上市后，CAR-T 的商业化时代正式开始。截至目前，全球已经获得批准的 CAR-T 细胞疗法已经达到 13 款。尽管在获批时间上晚于数个竞争对手，但 Carvykti 的增长速度却已经领跑 CAR-T 赛道。
2024 年，Carvykti 的销售额仅次于吉利德的 Yescarta（15.7 亿美元），是目前全球第二畅销的 CAR-T 产品。从增长速度来看，2024 年，Carvykti 的销售额同比增长 92.7%，而 Yescarta 销售额则同比增长约 5%。
传奇生物首席执行官黄颖表示：" 我们刚刚度过了极为成功的一年。2024 年总营收几乎达到了‘重磅药物’的地位，目前我们正通过 Carvykti 开拓更多机遇。未来将有更多里程碑事件，有望使 Carvykti 惠及更多患者。"
黄颖指出，2025 年在重点推进 Carvykti 卓越执行的同时，也会优先布局战略投资，以巩固公司作为独立细胞疗法企业的长期发展优势。
2024 年 4 月，美国 FDA 批准 Carvykti 用于复发或难治性多发性骨髓瘤的二线治疗，Carvykti 也因此成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的 B 细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法。对于 Carvykti 的商业化推进来说，这是至关重要的事件，也是能够推动 Carvykti 向 " 重磅药物 " 地位迈进的重要一步。
二线适应症为 Carvykti 带来了大量的新订单。在 3 月 11 日晚举行的财务业绩电话会议上，传奇生物方面表示，到今年年底，预计将有 2/3 或 3/4 的收入来自二线至四线的适应症。
在此前的采访中，黄颖曾对时代财经指出，受制于产能，Carvykti 一度在海外市场供不应求。
因此，自 2023 年以来，传奇生物致力于解决产能问题，与其合作伙伴一直通过建新厂及与外部合作的方式大力扩产。
2023 年，传奇生物与诺华签订了独家全球许可协议。2024 年 4 月，双方合作加深了在供应链层面的合作，传奇生物及合作伙伴杨森制药与诺华达成一项重要合作协议，旨在加强 Carvykti 的全球生产与供应能力。根据上述的三方制造供应协议，2025 年第一季度，诺华生产基地已经启动了 Carvykti 的商业化生产。
传奇生物预计，到 2025 年底，其年产能将达到 10000 剂；到 2027 年底，其产能将达到 20000 剂。
对于 2025 年以及更长期的发展，传奇生物管理层也表达出了乐观的态度。传奇生物方面在电话会议上表示，2025 年 Carvykti 的供应量有望翻倍，并且将在 2026 年实现盈利。
交银国际此前发布的预测称，西达基奥仑赛 2024 年 -2026 年年销售额有望分别达到 9.5 亿美元、18.9 亿美元、26.4 亿美元，销售峰值将达到 73 亿美元。
目前，Carvykti 的主要销售市场仍在美国。2024 年，美国市场为 Carvykti 贡献了约 8.69 亿美元的销售收入。
在中国市场，CAR-T 产品的定价范围在 99.9 万元到 129 万元不等。受制于患者支付能力以及国内支付体系，CAR-T 产品在中国市场的销售表现并不如海外市场亮眼。
传奇生物目前并未披露 Carvykti 在国内的定价。就中国市场销售情况以及探索提升产品可及性等问题，时代财经联系传奇生物，截至发稿尚未获得回复。
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